Tarih
15. yüzyılın ikinci yarısında, "balsam" (polistirenle ilgili stiren bileşenleri içeren) adı verilen bir kozalaklı sınıf tarafından salgılanan doğal bir reçine kullanıldı. Bununla birlikte, 1836'dan sonra kimyasal bakış açısından incelendi ve stiren monomer, balsam reçinesinin damıtılmasından sonra Almanya'da Simon tarafından ayrıldı ve "stiren" olarak adlandırıldı.
1839'da Simon, oksidasyona dayandığına inandığı polistiren üretmek için stireni polimerize etti. 1845'te Blyth ve Hoffman bu oksidasyon teorisini reddetti ve katı bir stiren olarak gördüler, böylece "metastilen" (polistiren) olarak adlandırdılar.
1869'da Fransa'nın Berthelot'u stirenin stiren ve etilenden sentezlenebileceğini keşfetti. Daha sonra, 1920'de Staudinger, Almanya, stirenin polimerizasyonunu ve polimerlerin çatlamasını gerçekleştirdi, böylece polistirenin birbirine bağlı stiren monomerleri tarafından oluşturulan doğrusal bir polimer olduğunu ve polimer kavramının bir kanıtı olarak kullanıldığını, polimer teorisini oluşturdu.
Polistirenin sanayileşmesi, camsı şeffaf bir yalıtım malzemesi olarak yeteneğine dayanarak ilgi çekicidir, ancak sentetik hammadde stirenin sanayileşmesi daha zordur. Öte yandan, 1933'te Almanya'da gerçekleştirilen sentetik kauçuk çalışmasında, bütadien ve stirenin kopolimerizasyonu ile stiren bütadien kauçuğunun hazırlanması başarılı olmuştur ve stirenin sanayileşmesini hızla destekleyen stratejik bir materyal olarak dikkat edilmiştir. 1934'te stiren etil benzenin dehidrojenasyonu ile başarıyla sentezlendi ve bir yıl sonra polistirenin sanayileşmesi de başarılı olduğu ilan edildi.
Moleküler yapı
PS genellikle bir kafa kuyruk yapısıdır, ana zincir doymuş bir karbon zinciridir ve yan grup, moleküler yapıyı düzensiz hale getiren, moleküler sertliği arttıran ve PS'yi amorf doğrusal polimer yapan bir konjugat sistemine sahip bir benzen halkasıdır. Benzen halkasının varlığı nedeniyle PS, yüksek bir TG'ye (80 ~ 105 derece) sahiptir, bu nedenle oda sıcaklığında şeffaf ve serttir ve moleküler zincirin sertliği nedeniyle stres çatlamasına neden olmak kolaydır. Yan fenil grubunun varlığı, polistirenin kimyasal aktivitesini daha büyük kılar ve klorlama, nitrasyon, sülfonasyon vb. Gibi benzen halkası tarafından gerçekleştirilebilen karakteristik reaksiyonlar polistiren üzerinde gerçekleştirilebilir. Ek olarak, yan fenil grubu, havada peroksit üretmek için kolayca oksitlenen ve bozulmaya neden olan ana zincir üzerindeki hidrojen atomlarını aktive edebilir. Bu nedenle, ürünler uzun süre açık hava kullanımında sarı ve kırılgandır. Bununla birlikte, benzen halkası konjuge bir sistem olduğundan, polimerin radyasyon direnci iyidir ve özellikleri güçlü radyasyon koşullarında çok az değişir.
Fizikokimyasal mülk
Ayrışma sıcaklığı: 30 ~ 80 derece
Kırılma indisi N20/D: 1.5916
Dielektrik sabiti: 24. 0
Erime noktası: 240 derece
Göreceli yoğunluk (su =1): 1.04 ~ 1.13 (amorf yoğunluk 1.04 ~ 1.06 g/cm3, kristal yoğunluk 1.11 ~ 1.12 g/cm3)
Flash Point: 345 ~ 360 derece C (polistiren tozunun bulut parlama noktası)
Kendiliğinden yanma sıcaklığı: 427 derece
Polistirenin cam geçiş sıcaklığı: 80 ~ 105 derece (aralarında, ataktik polistiren 100 derece (veya 105 derece), izotaktik polistiren 100 derecedir)
İletkenlik: 10-16 s/m
Termal iletkenlik: 0. 08W /(M · K)
Young modülü: 3000 ~ 3600 MPa
Çekme Gücü: 46 ~ 60 MPa
Uzatma:% 3 ~% 4
Charpy darbe testi: 2 ~ 5 kJ/m2
Termal Genişleme Katsayısı: 8 × 10-5/K
Isı kapasitesi: 1.3kj /(kg · k)
Su Emilim: {0}}. 03% ~% 0.1
Bozunma sıcaklığı: 280 derece
Direnç: 1020 ~ 1022 ω · cm.